Nel complesso mondo della regolamentazione delle life sciences e della comunicazione scientifica, affidarsi ad un unico interlocutore fa la differenza.
View Science è il tuo partner strategico per affrontare con sicurezza ogni sfida,
regolatoria e comunicativa, garantendo impatto, chiarezza e compliance.
il vero punto di forza, un unico interlocutore, molte soluzioni.
ogni attività prevede la costruzione di un team ad hoc per il task specifico, se lo offriamo è perchè sappiamo portarlo a termine.
se “serve per ieri” fosse possibile, sarebbe la descrizione di questo punto. Il rispetto delle deadlines è importante per Te quanto per Noi
Alessandro è un professionista con oltre 35 anni di esperienza nel settore farmaceutico e biotech, maturata attraverso ruoli di crescente responsabilità in ambiti quali marketing, medical affairs, outcomes research, health economics, value access e HTA. Ha collaborato con importanti aziende internazionali tra cui Merck Sharp & Dohme, Sanofi-Pasteur, Baxter, Baxalta-Shire e Organon. Vanta una solida expertise nei processi di pricing e rimborso, con 28 procedure concluse con successo in diversi Paesi europei (Regno Unito, Italia, Francia e Spagna). Nel corso della carriera ha progettato e implementato programmi ad alto impatto per dimostrare il valore clinico ed economico, la sostenibilità e l’efficacia di nuove soluzioni sanitarie. Affianca all’attività professionale una collaborazione accademica internazionale, in particolare con centri universitari britannici, ed è attualmente membro esterno dello Statistics for Health Economic Evaluation Group presso la University College London. Dispone inoltre di un’ampia rete di contatti professionali che include importanti decisori pubblici europei e ha contribuito con numerose pubblicazioni su riviste scientifiche e di economia sanitaria.
Giovanni è un esperto di riferimento a livello internazionale nel campo delle terapie avanzate, con una consolidata esperienza negli aspetti regolatori legati all’utilizzo di cellule coltivate per applicazioni cliniche e nelle terapie cellulari e geniche. Opera come esperto per il Governo italiano e per l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ed è stato Chair del gruppo CTP presso l’European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM) dal 2010 al 2018. Attualmente ricopre il ruolo di Scientific Director del network TEDDY (Bari 2026), Regulatory Advisor per il Centro Valutazioni Biologiche e Farmacologiche (CVBF, Pavia) e Senior Advisor per l’infrastruttura europea EATRIS. Ha conseguito il PhD in Scienze Biologiche presso l’Università di Napoli e ha sviluppato la propria carriera scientifica nello studio dei meccanismi di proliferazione e differenziazione delle cellule staminali, con esperienze di ricerca negli Stati Uniti e presso l’Istituto Superiore di Sanità, contribuendo con oltre 200 pubblicazioni scientifiche.
Ludovica è Senior Leader con oltre 30 anni di esperienza nel settore delle scienze della vita, con un forte orientamento ai risultati e una consolidata capacità di tradurre la ricerca scientifica in soluzioni terapeutiche accessibili. Ha maturato una significativa esperienza nell’ambito dell’accesso al mercato, contribuendo con successo a processi di valorizzazione e disponibilità dei farmaci per i pazienti. Nel corso della carriera ha costruito un’ampia rete istituzionale, collaborando attivamente con stakeholder pubblici e decisori politici. Vanta inoltre una solida competenza nella negoziazione di Prezzo e Rimborso con le autorità regolatorie italiane, operando in molteplici aree terapeutiche tra cui malattie croniche non trasmissibili, oncologia, ematologia, virologia e malattie rare. Parallelamente, è attiva come business angel nella valutazione e supporto di startup innovative.
Fabrizio è un professionista con background scientifico, Founder e attualmente CEO di ViewScience. La sua formazione si sviluppa nell’ambito delle biotecnologie, con una laurea triennale e una magistrale in Biotecnologie Mediche presso l’Università di Roma “Tor Vergata”, seguite da un Master di II livello in sviluppo clinico e preclinico del farmaco presso l’Università Cattolica del Sacro Cuore, con focus sugli aspetti tecnico-scientifici, regolatori ed etici. Nel corso della carriera ha maturato competenze nel settore regolatorio e nella consulenza farmaceutica, affiancando aziende nella valorizzazione dei prodotti dal punto di vista strategico e nella comunicazione scientifica.
