La comunicazione scientifica farmaceutica è lo strumento con cui un’azienda pharma o biotech traduce la complessità della scienza in messaggi chiari, credibili e visivamente potenti — verso i clinici, i payer, gli investitori e i pazienti. View Science produce video 3D scientifici, animazioni del meccanismo d’azione, infografiche e materiali grafici progettati con rigore scientifico e impatto visivo, integrando questa capacità con la consulenza regolatoria e di market access per garantire coerenza di messaggio lungo tutto il ciclo di vita del prodotto.
Un farmaco agisce a livello molecolare, cellulare, sistemico: processi che nessuna parola o immagine statica riesce a trasmettere con la stessa efficacia di un video scientifico in 3D. View Science realizza animazioni farmaceutiche ad alta fedeltà scientifica per i principali use case della comunicazione pharma: presentazioni a congressi, materiali per l’informatore scientifico, video per la negoziazione HTA, contenuti digital per campagne medico-scientifiche e formazione interna.
I formati che produciamo:
Ogni progetto parte da un briefing scientifico: lavoriamo a stretto contatto con il tuo team medico-scientifico o regulatory per garantire che ogni animazione sia accurata, conforme alle linee guida EMA e coerente con i claim approvati nel dossier registrativo.
Accanto ai video, la comunicazione visiva pharma richiede un arsenale di materiali grafici statici e semi-animati: presentazioni per congressi medici, poster scientifici, infografiche per la comunicazione del valore HTA, materiali per l’ISF, slide deck per investor relations. View Science progetta questi materiali con un approccio che integra design grafico professionale e accuratezza scientifica — due competenze che raramente si trovano nello stesso studio.
Il portfolio di grafica scientifica e farmaceutica include:
La maggior parte delle agenzie di comunicazione scientifica è separata dal mondo regulatory. La maggior parte delle società di consulenza regulatory non ha un reparto creativo interno. View Science è il punto di convergenza: produciamo la comunicazione scientifica conoscendo il dossier, l’HTA, la strategia regolatoria. Questo elimina i rischi di disallineamento tra claim comunicativi e claim approvati, riduce i cicli di revisione e garantisce materiali già pronti per l’uso nella negoziazione con payer e autorità sanitarie.
Secondo ricerche pubblicate su Frontiers in Digital Health, i video animati migliorano significativamente la comprensione di informazioni scientifiche complesse rispetto ai formati testuali tradizionali — sia tra operatori sanitari che tra pazienti. Per le aziende pharma, questo si traduce in un vantaggio misurabile: HCP più informati, payer meglio orientati sul valore del prodotto, pazienti più aderenti alla terapia.
Collaboriamo con aziende farmaceutiche di tutte le dimensioni — dalla PMI biotech alla filiale italiana di una multinazionale — adattando il livello di produzione, il formato e il budget alle esigenze specifiche del progetto. Puoi affidarci la produzione di un singolo video MoA come un intero piano di comunicazione scientifica a 360°. Consulta anche le nostre pagine dedicate a Regulatory Affairs e Market Access e HTA per scoprire come integriamo tutti i servizi.
Hai un meccanismo d’azione da visualizzare, un congresso in arrivo o una campagna da supportare? Richiedici un preventivo gratuito — ti mostriamo esempi dal nostro portfolio e definiamo insieme formato, tempistiche e budget per il tuo progetto di comunicazione scientifica.
Alessandro è un professionista con oltre 35 anni di esperienza nel settore farmaceutico e biotech, maturata attraverso ruoli di crescente responsabilità in ambiti quali marketing, medical affairs, outcomes research, health economics, value access e HTA. Ha collaborato con importanti aziende internazionali tra cui Merck Sharp & Dohme, Sanofi-Pasteur, Baxter, Baxalta-Shire e Organon. Vanta una solida expertise nei processi di pricing e rimborso, con 28 procedure concluse con successo in diversi Paesi europei (Regno Unito, Italia, Francia e Spagna). Nel corso della carriera ha progettato e implementato programmi ad alto impatto per dimostrare il valore clinico ed economico, la sostenibilità e l’efficacia di nuove soluzioni sanitarie. Affianca all’attività professionale una collaborazione accademica internazionale, in particolare con centri universitari britannici, ed è attualmente membro esterno dello Statistics for Health Economic Evaluation Group presso la University College London. Dispone inoltre di un’ampia rete di contatti professionali che include importanti decisori pubblici europei e ha contribuito con numerose pubblicazioni su riviste scientifiche e di economia sanitaria.
Giovanni è un esperto di riferimento a livello internazionale nel campo delle terapie avanzate, con una consolidata esperienza negli aspetti regolatori legati all’utilizzo di cellule coltivate per applicazioni cliniche e nelle terapie cellulari e geniche. Opera come esperto per il Governo italiano e per l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ed è stato Chair del gruppo CTP presso l’European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM) dal 2010 al 2018. Attualmente ricopre il ruolo di Scientific Director del network TEDDY (Bari 2026), Regulatory Advisor per il Centro Valutazioni Biologiche e Farmacologiche (CVBF, Pavia) e Senior Advisor per l’infrastruttura europea EATRIS. Ha conseguito il PhD in Scienze Biologiche presso l’Università di Napoli e ha sviluppato la propria carriera scientifica nello studio dei meccanismi di proliferazione e differenziazione delle cellule staminali, con esperienze di ricerca negli Stati Uniti e presso l’Istituto Superiore di Sanità, contribuendo con oltre 200 pubblicazioni scientifiche.
Ludovica è Senior Leader con oltre 30 anni di esperienza nel settore delle scienze della vita, con un forte orientamento ai risultati e una consolidata capacità di tradurre la ricerca scientifica in soluzioni terapeutiche accessibili. Ha maturato una significativa esperienza nell’ambito dell’accesso al mercato, contribuendo con successo a processi di valorizzazione e disponibilità dei farmaci per i pazienti. Nel corso della carriera ha costruito un’ampia rete istituzionale, collaborando attivamente con stakeholder pubblici e decisori politici. Vanta inoltre una solida competenza nella negoziazione di Prezzo e Rimborso con le autorità regolatorie italiane, operando in molteplici aree terapeutiche tra cui malattie croniche non trasmissibili, oncologia, ematologia, virologia e malattie rare. Parallelamente, è attiva come business angel nella valutazione e supporto di startup innovative.
Fabrizio è un professionista con background scientifico, Founder e attualmente CEO di ViewScience. La sua formazione si sviluppa nell’ambito delle biotecnologie, con una laurea triennale e una magistrale in Biotecnologie Mediche presso l’Università di Roma “Tor Vergata”, seguite da un Master di II livello in sviluppo clinico e preclinico del farmaco presso l’Università Cattolica del Sacro Cuore, con focus sugli aspetti tecnico-scientifici, regolatori ed etici. Nel corso della carriera ha maturato competenze nel settore regolatorio e nella consulenza farmaceutica, affiancando aziende nella valorizzazione dei prodotti dal punto di vista strategico e nella comunicazione scientifica.
